LA GENÉTICA AL SERVICIO DEL FUTURO FAMILIAR
Gestión de Proyectos
Objetivos del programa:
- Detectar los riesgos de posibles anomalías cromosómicas fetales de forma temprana y segura.
- Brindar asesoramiento genético profesional antes y después del examen.
- Acompañar a las gestantes en la toma de decisiones informadas sobre la salud fetal y reproductiva.
Dirigido a:
- Mujeres embarazadas desde la semana 10 de gestación.
- Mujeres con embarazos de alto riesgo, edad materna avanzada o antecedentes genéticos relevantes.
- Mujeres embarazadas con antecedentes de aneuploidías en embarazos anteriores
- Mujeres embarazadas con hallazgos ecográficos sospechosos de aneuploidía
De acuerdo al Colegio Americano de Genética Médica y Genómica (ACMG), cualquier mujer embarazada independiente de sus antecedentes personales se beneficiaría de un estudio prenatal no invasivo.
Detección temprana y no invasiva de trisomías como Síndrome de Down (T21), Edwards (T18) y Patau (T13).
Alta precisión diagnóstica sin riesgo para el embarazo.
Acompañamiento personalizado por médicos genetistas en todas las etapas.
Compatibilidad con embarazos naturales y por reproducción asistida. Posibilidad de conocer sexo fetal si se desea.
Reducción de la ansiedad materna al contar con información clara y confiable.
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Descripción del programa
- Consulta genética pre test vía telemedicina:
Sesión inicial con un genetista clínico o asesor genético para:
- Revisión de antecedentes personales y familiares.
- Explicación del examen genético NIPT
- Discusión de posibles resultados y sus implicancias.
- Consentimiento informado.
- Examen NIPT:
CentoNIPT® ofrece prueba genética prenatal no invasiva (NIPT) para detectar las anomalías cromosómicas fetales más comunes (Trisomía 21, Trisomía 18, Trisomía 13 y cromosomas sexuales).. Incluye recolección de la muestra (sangre materna) y envío al laboratorio internacional Centogene.
- Consulta genética post test vía telemedicina (solo si el resultado es positivo:
Evaluación de resultados con:
- Explicación de hallazgos y su significado clínico.
- Recomendaciones clínicas según riesgo identificado.
- Posibilidad de pruebas adicionales